La data de 21 octombrie 2021, Parlamentul European a adoptat o rezoluție.

https://www.europarl.europa.eu..../doceo/document/TA-9

Cele constate de Parlamentul European conform acestei rezoluții SUNT CEL PUTIN INGRIJORATOARE, iar Camera Deputaților ar trebui SA SE OPREASCA din graba de a adopta o lege prin care sa impună vax obligatorie, directa sau indirecta, inclusiv certificatul.

Astfel, Parlamentul European a constatat ca

"majoritatea companiilor farmaceutice care au participat la strategia UE privind vaccinurile împotriva COVID-19 NU AU PREZENTAT încă datele studiilor clinice pe pacienți și întrucât aceste date nu vor fi publicate decât între mijlocul anului 2022 și sfârșitul anului 2023" (pct P) ;

" în urma unei anchete de șase luni(1 legată de performanța Centrului European de Prevenire și Control al Bolilor (ECDC) în timpul crizei provocate de pandemia de COVID-19, Ombudsmanul European a constatat LACUNE în practicile ECDC în materie de transparență, inclusiv IN DATELE care stau la baza evaluărilor RISCURILOR și a interacțiunilor sale cu parteneri internaționali, cum ar fi OMS și Centrul chinez de prevenire și control al bolilor; întrucât Ombudsmanul a făcut o serie de propuneri pentru a permite un CONTROL public și o mai bună înțelegere a activității ECDC în ceea ce privește vaccinurile împotriva COVID-19" (pct. Q).

Parlamentul European a invitat "Comisia să se asigure că întreprinderile contractate pun la dispoziție, cât mai curând posibil, rezultatele studiilor clinice și protocoalele de cercetare a posibilelor vaccinuri împotriva COVID-19, inclusiv planurile de analiză statistică, studiile clinice și rapoartele în scopul EVALUARII de către experți științifici INDEPENDENTI, nu doar de experții din cadrul EMA; subliniază că, dacă în timpul studiilor clinice sunt depistate reacții adverse grave și/sau frecvente, aceste evenimente ar trebui comunicate imediat".

Care va sa zică, Parlamentul European a constatat că ceva e în neregulă la ECDC și i-a zis Comisiei Europene sa se asigure ca producătorii pun la dispoziție rezultatele studiilor clinice și protocoalele de cercetare pentru a fi evaluate de experți științifici INDEPENDENTI (nu aia ai lui EMA).

Mai vorbeste rezolutia si de contractele cu producatorii. Insa, pe mine ma intereseaza mai mult ce vor spune expertii independenți de documentele pe baza carora EMA a acordat autorizatiile.

#elenaradu